国医无双（满级国医她制霸全球） 第392节（2 / 7）
可想而知，这个药能用在病人身上的时候,已经花掉多少年！
而又由于脊髓性肌萎缩症这个病，不像是高血压糖尿病一样患病人群特别庞大,因此这个药的产量也不高。
把极其高额的研发成本平摊下来，药企想要收回研发成本，又没有大批量的需求，那药价必然是居高不下的。
几十万一针,对于绝大多数患病者来说都是无法承受的。
况且这种天价药还不能完全治愈疾病，而是需要每年都注射，终身注射。
平均算下来,每年的费用在100万左右。
不是一年两年，是终身。
谁有能力用得起这药呢？
但不管怎么说，这药的诞生总归是一件好事，给了脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。
而研发这种罕见病的特效药，意义也非常重大。
如果因为无法收回研发成本，而大大降低药企的研发动力的话，那么到了后来，罕见病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了！
所以天价药并没有错。
药企的高额售价也没错。
如果非要怪的话，就只能怪当前的医疗水平还不够，如果现有的医疗水平足够现金，能有更迅速更便宜的治疗方法，谁不想呢？
然而医疗水平的进步，也不是一蹴而就的。
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而又由于脊髓性肌萎缩症这个病，不像是高血压糖尿病一样患病人群特别庞大,因此这个药的产量也不高。
把极其高额的研发成本平摊下来，药企想要收回研发成本，又没有大批量的需求，那药价必然是居高不下的。
几十万一针,对于绝大多数患病者来说都是无法承受的。
况且这种天价药还不能完全治愈疾病，而是需要每年都注射，终身注射。
平均算下来,每年的费用在100万左右。
不是一年两年，是终身。
谁有能力用得起这药呢？
但不管怎么说，这药的诞生总归是一件好事，给了脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。
而研发这种罕见病的特效药，意义也非常重大。
如果因为无法收回研发成本，而大大降低药企的研发动力的话，那么到了后来，罕见病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了！
所以天价药并没有错。
药企的高额售价也没错。
如果非要怪的话，就只能怪当前的医疗水平还不够，如果现有的医疗水平足够现金，能有更迅速更便宜的治疗方法，谁不想呢？
然而医疗水平的进步，也不是一蹴而就的。
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