第976章(3 / 3)

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  然而,正确的实验,总是在无数次的错误中诞生的,除非是生而知之,否则,一次尝试都没有的成功,多数要被人看做抄袭了。

  此等万众瞩目的成果,是一定要有根有据的才行。

  杨锐准备了单独的实验本,采用五到十个的循环方法,分布加热反应液,冷却后再加聚合酶扩延模板。

  经过多个循环以后,杨锐加入放射性标记,最后,他沉淀酶切后的DNA样品,然后跑电泳。

  理所当然的没有想要的凝胶条带。

  “PCR01”失败!

  杨锐这样在实验本上做记录,继而毫不迟疑的进行PCR02的实验。

  “PCR02”实验中,杨锐预先纯化了模板,去掉了体系中有可能妨碍到DNA扩增的因素。

  显然,这也是不足够的。

  于是,“PCR02”失败。

  杨锐面无表情的在实验本上记录失败的原因,分析过程,总结原因……

  接下来的一个星期,杨锐过的都是这样的生活。 ↑返回顶部↑

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